貴港市千分尺校正第三方實驗室

儀器校準要求及不合格如何處理
1 .實驗室檢測和校準設(shè)備及環(huán)境條件，應(yīng)符合*的法規(guī)，技術(shù)規(guī)范和產(chǎn)品規(guī)范；
2.監(jiān)測、操作和記錄設(shè)備的環(huán)境條件和可能影響效果的環(huán)境條件，監(jiān)測非固定場所的環(huán)境條件；
3.實驗室對危害安全的因素和環(huán)境有有效的控制，并有相應(yīng)的應(yīng)急處理方法；
4.實驗室對影響環(huán)境的廢氣、廢液、粉塵、噪聲和固體廢物的處理符合環(huán)境和健康要求，并有相應(yīng)的應(yīng)急處理方法；
5.計量檢測交互式操作區(qū)域的有用障礙；
6.操縱和進入/使用影響作業(yè)質(zhì)量和接觸安全的區(qū)域和設(shè)備，并正確標記；
7.堅持*的內(nèi)務(wù)管理，必要時制定特殊程序，滿足實驗室的環(huán)境衛(wèi)生、安全和處置要求。
8.環(huán)境條件分類：標準運行條件、正常運行條件和極端條件。在建設(shè)實驗室(計量室、檢測室、檢測室、檢測室)設(shè)備時，規(guī)劃要求達到標準環(huán)境條件或正常運行條件，并能屏蔽不兼容的運行區(qū)域；

 
　　不合格的儀器設(shè)備的八種狀況:
　　(1)儀器設(shè)備現(xiàn)已損壞；
　　(2)儀器設(shè)備閃現(xiàn)不正常；
　　(3)儀器設(shè)備過載或誤操作；
　　(4)儀器設(shè)備功用呈現(xiàn)可疑；
　　(5)逾越周期或校準周期；
　　(6)有封緘要求的儀器設(shè)備封緘被損壞；
　　(7)丈量效果不正確或顯著的差錯；
　　(8)環(huán)境條件影響。
　　呈現(xiàn)不合格儀器設(shè)備的處理：
　　(1)連續(xù)運用，阻隔寄存，作出“停用”標識；
　　(2)招認后，從頭進行或校準；
　　(3)調(diào)試或修補，隨后再或校準；
　　(4)儀器設(shè)備達不到原有等級可降級運用，要在標識上標明綁縛運用量程和功用；
　　(5)儀器設(shè)備斷定不合格作廢處理，有閱讀作廢手續(xù)。
　　(6)對不合格儀器設(shè)備已往出具的數(shù)據(jù)進行驗證，對產(chǎn)品進行追溯。

貴港市千分尺校正第三方實驗室|實驗室儀器管理條例
 
計量檢測實驗室儀器設(shè)備加工內(nèi)容
加工儀器設(shè)備的操作內(nèi)容包括：建立儀器設(shè)備相關(guān)資料的輸入檔案，檢查采購的儀器設(shè)備，檢查儀器供應(yīng)商的真實性，儀器設(shè)備使用前的校正，儀器設(shè)備的日常維修和保護等。此外，當儀器設(shè)備出現(xiàn)問題和異常時，應(yīng)對問題進行登記，并有設(shè)備維修、設(shè)備報廢申訴、設(shè)備退役等其他內(nèi)容。
1.明確記錄在儀器設(shè)備材料檔案中的內(nèi)容和特點
根據(jù)*頒布的相關(guān)測量技術(shù)標準，如《計量機構(gòu)查核標準》中的規(guī)則的檢驗標準和《實驗室認可原則》 [1]中對實驗室的相關(guān)要求，檔案中記錄的內(nèi)容包括：設(shè)備和儀器的名稱；設(shè)備制造商、儀器型號或其他標志；(3)購買日期、首次使用期限、購買回來時儀器的整體狀況、儀器檢驗登記情況；(4)儀器校準和證書、儀器檢測材料；儀器的當前方位、制造商提供的相關(guān)說明或材料；記錄設(shè)備問題、異常和修理調(diào)整。記錄每次儀器的維修時間。以上內(nèi)容缺一不可。如果其中一項缺失，則認為設(shè)備檔案中記錄的內(nèi)容不完善。設(shè)備檔案具有特征(1)設(shè)備材料檔案記錄每臺儀器的生產(chǎn)廠家、制造日期、購買時間、日期和啟動時間、設(shè)備的擁有者、設(shè)備的用途、儀器的功能狀態(tài)和特征等。檔案的完整性有利于充分了解和掌握各儀器設(shè)備的功能和應(yīng)用狀況。(2)由于不同的儀器有不同的功能，所以要求有專門的標志來幫助區(qū)分。如果以上文件內(nèi)容齊全，我們可以快速區(qū)分同廠家、同型號、同生產(chǎn)時間的不同類型儀器，從而幫助坦白儀器設(shè)備所在位置。(3)儀表文件應(yīng)包含每臺設(shè)備的所有材料，以及一份清單，以供參考和閱讀。

2.采購儀器設(shè)備，檢查供應(yīng)商的*和能力水平
檢驗儀器是檢驗作業(yè)過程中需要用到的一種硬件設(shè)備，在檢驗作業(yè)中占有非常重要的地位。如果采購的設(shè)備功能差、穩(wěn)定性低、精度保證，將嚴重影響檢驗作業(yè)的正常開展。儀器采購需求經(jīng)過以下幾個步驟：(1)儀器設(shè)備采購需求填寫采購申請，掌握其中一種產(chǎn)品的技術(shù)方法、標準、儀器功能標準的技術(shù)人員提出儀器設(shè)備的采購計劃，然后填寫申請。(2)根據(jù)實驗室工藝標準文件，組織專人收集儀器和供應(yīng)商各方面的資料，并檢查生產(chǎn)許可證、許可證代碼、許可證標志、檢驗證書等。需要從便攜式微機控制設(shè)備的儀表供應(yīng)商處收集控制檢查程序內(nèi)容的備份數(shù)據(jù)軟件和其他相關(guān)的必要資料。但進口設(shè)備的購買應(yīng)滿足國內(nèi)計量企業(yè)的相關(guān)要求，并檢查該類儀器是否屬于我國已停止購買和使用的設(shè)備。并檢查是否有進口批準證書文件、代碼和進口批準標志，進口過程中判斷批準后是否有相關(guān)計量管理單位蓋章的批準印鑒[2]。此外，供應(yīng)商應(yīng)選擇技術(shù)人才強、售后服務(wù)全面的供應(yīng)商，以確保采購的儀器在未來的應(yīng)用過程中能夠升級。(3)采購的儀器設(shè)備應(yīng)符合計量標準規(guī)定。(4)收集并保存供應(yīng)商的所有資料和信息，并根據(jù)要求編制清單，以方便以后的操作要求。
3.做好儀器調(diào)試，設(shè)備檢查
按照相應(yīng)的程序規(guī)則和計量標準規(guī)則購買儀器后，應(yīng)派遣*技術(shù)人員協(xié)助調(diào)試儀器的功能。這一步可以分為兩個內(nèi)容：(1)調(diào)試儀器，盡量請儀器原廠家的技術(shù)人員協(xié)助調(diào)試儀器。(2)現(xiàn)場培訓(xùn)和檢驗操作人員。作為檢驗操作人員，應(yīng)具備儀器設(shè)備的相關(guān)操作標準和程序，以及使用設(shè)備前的準備工作和儀器的日常保護措施，掌握設(shè)備遇到異常時的處理方法。設(shè)備、儀表調(diào)試*后，設(shè)備供應(yīng)商、采購方和相關(guān)部門的檢驗技術(shù)人員應(yīng)進行現(xiàn)場儀表檢驗，并做好儀表臺帳。要求按照標準規(guī)則進行儀器，不能敷衍了事tyhs753。