山東省濟(jì)南市醫(yī)用生物安全柜出具CMA檢驗(yàn) 的標(biāo)準(zhǔn)--安衡檢測(cè)

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生物安全柜

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山西安衡檢測(cè)

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更新時(shí)間
2024-12-23 10:22:38

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    檢測(cè)的項(xiàng)目有:噪聲、照度、振動(dòng)、下降氣流流速、流入氣流流速、潔凈度、氣流模式、溫升、懸浮粒子、高效過(guò)濾器完整性等。

    山東省濟(jì)南市醫(yī)用生物安全柜出具CMA檢驗(yàn) 的標(biāo)準(zhǔn)--安衡檢測(cè) 

     生物安全柜維護(hù)和保養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作程序:1.對(duì)生物安全柜采用單獨(dú)供電,以免其他設(shè)備發(fā)生意外導(dǎo)致生物安全柜失效。2.設(shè)備頂部通風(fēng)不能被任何東西覆蓋以保證排氣通暢。3.設(shè)備出現(xiàn)報(bào)警時(shí)應(yīng)停止使用,查明原因確保安全后再使用。如出現(xiàn)系統(tǒng)失效的訊號(hào)時(shí),因空氣不能被有效的過(guò)濾而不能繼續(xù)使用該設(shè)備進(jìn)行操作。4.更換空氣過(guò)濾器時(shí)應(yīng)與廠(chǎng)家工程師聯(lián)系,并進(jìn)行更換,實(shí)驗(yàn)室工作人員不能私自進(jìn)行更換,以免操作不當(dāng)造成對(duì)周?chē)藛T和環(huán)境的污染。5.用過(guò)的過(guò)濾器必須放在密閉的容器中,并在明確的位置注明其可能含有危險(xiǎn)的微生物,引起注意并進(jìn)行特殊處理。6.新購(gòu)置的生物安全柜在使用之前或維護(hù)重新移位以后必須由*技術(shù)人員對(duì)生物安全柜的整體性能進(jìn)行,每臺(tái)生物安全柜應(yīng)該至少每年進(jìn)行一次測(cè)試和,以確保操作的安全。7.生物安全柜性能測(cè)試應(yīng)包括:送風(fēng)氣流的速度和送風(fēng)量的測(cè)試,進(jìn)口處進(jìn)風(fēng)速度測(cè)試,氣流煙霧流型試驗(yàn),空氣過(guò)濾器滲透試驗(yàn),安全柜泄露試驗(yàn),電器漏電和接地電阻及極性試驗(yàn),光照強(qiáng)度試驗(yàn)、振動(dòng)試驗(yàn)、噪音水平試驗(yàn)、紫外線(xiàn)燈測(cè)試等。

    山東省濟(jì)南市醫(yī)用生物安全柜出具CMA檢驗(yàn) 的標(biāo)準(zhǔn)--安衡檢測(cè)

    醫(yī)用生物安全柜出具CMA檢驗(yàn)   生物安全一級(jí)(BSL-1):適合用于非常熟悉的病源,該病源不會(huì)經(jīng)常引發(fā)健康成人疾病,對(duì)實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境潛在危險(xiǎn)小,實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有必要和建筑物中的一般行走區(qū)分開(kāi),一般按照標(biāo)準(zhǔn)的分級(jí)生物操作在開(kāi)放的實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面上開(kāi)展工作。不要求一般也不使用特殊的抑制設(shè)備和設(shè)施(生物安全柜)。

    生物安全柜檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):1、柜體防泄漏;柜體防泄漏測(cè)試有2種方法,即壓力衰減法和肥皂泡法。壓力衰減法測(cè)試:將生物安全柜的前窗和排風(fēng)口封閉,柜體內(nèi)加壓到500Pa,保持30min后,測(cè)試柜內(nèi)氣壓,防泄漏性能良好的生物安全柜內(nèi)壓不低于450Pa。肥皂泡法測(cè)試:將生物安全柜的前窗和排風(fēng)口封閉,沿生物安全柜壓力通風(fēng)系統(tǒng)的所有焊縫、套接處和封口處的外表面噴或涂刷肥皂溶液,同時(shí)柜內(nèi)加壓到500Pa,觀察否有氣泡產(chǎn)生,如果發(fā)生大的泄漏,可通過(guò)輕微的氣流感覺(jué)和聲音發(fā)現(xiàn)。壓力衰減法使用壓力計(jì)或壓力傳感器系統(tǒng)測(cè)試,可以定量的檢測(cè)柜體的密閉性,是測(cè)試柜體防泄漏Z準(zhǔn)確、要求Zgao的一種測(cè)試方法。肥皂泡法測(cè)試效果不如壓力衰減法可靠。2、GX過(guò)濾器完整性;GX過(guò)濾器主要起到過(guò)濾細(xì)菌、氣溶膠和灰塵顆粒的作用,凈化吹入生物安全柜工作區(qū)和排放出的氣體。GX過(guò)濾器的完整性是生物安全柜檢測(cè)的Z重要的指標(biāo)。GX過(guò)濾器的檢測(cè)需要?dú)馊苣z發(fā)生器和光度計(jì)2個(gè)設(shè)備。氣溶膠發(fā)生器用以產(chǎn)生氣溶膠顆粒,光度計(jì)用以測(cè)試GX過(guò)濾器的過(guò)濾效率。(1)可掃描檢測(cè)的過(guò)濾器;運(yùn)行生物安全柜,去掉過(guò)濾器的散流裝置和保護(hù)蓋,安放氣溶膠發(fā)生器,將氣溶膠(其光散射強(qiáng)度至少應(yīng)等于10μg/LDOP產(chǎn)生的光散射強(qiáng)度)導(dǎo)入生物安全柜,產(chǎn)生均勻分布的GX過(guò)濾器上游氣流。光度計(jì)探頭在過(guò)濾器下游距過(guò)濾器表面不過(guò)25mm,以小于50mm/s的掃描速率移動(dòng),使探頭掃測(cè)過(guò)濾器的整個(gè)下游一側(cè)和每個(gè)組合過(guò)濾片的邊緣,掃測(cè)路線(xiàn)應(yīng)略微重疊。圍繞整個(gè)過(guò)濾器外圍,沿組合過(guò)濾片和框架的連接處以及圍繞過(guò)濾器和其他部件之間的密封處仔細(xì)掃測(cè)。所有檢測(cè)點(diǎn)的漏過(guò)率不過(guò)0.01%。(2)不可掃描檢測(cè)的過(guò)濾器;對(duì)于經(jīng)管道排氣的生物安全柜,在下游氣流的管道上鉆一個(gè)直徑大約10mm的孔,將帶有硬管光度計(jì)探針插入孔中進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)點(diǎn)的漏過(guò)率不大于0.005%。

    醫(yī)用生物安全柜出具CMA檢驗(yàn)   根據(jù)《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》,為保證實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、個(gè)體防護(hù)裝備、材料等符合*有關(guān)的安全要求,需按照《YY0569-2011》、《JG170-2005》標(biāo)準(zhǔn),定期檢查、維護(hù)、更新,確保不降低其設(shè)計(jì)性能。

    山東省濟(jì)南市醫(yī)用生物安全柜出具CMA檢驗(yàn) 的標(biāo)準(zhǔn)--安衡檢測(cè)

    安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營(yíng)范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc

    按照《Ⅱ級(jí)生物安全柜》(YY0569-2015)、《生物安全柜》(JG170-2005)和《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)要求,Ⅱ級(jí)生物安全柜檢測(cè)指標(biāo)包括高效過(guò)濾器檢漏、潔凈度、下降氣流流速、工作窗口進(jìn)口平均風(fēng)速、溫升、氣體流向、照度、噪聲、振幅、紫外線(xiàn)燈強(qiáng)度。安裝后、移動(dòng)后、檢修后、更換過(guò)濾器后還必須加測(cè)柜檢漏和人員安全性、受度樣本安全性和交叉感染。Ⅲ級(jí)生物安全柜還須檢測(cè)靜壓差。

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