北京百思佳特公司 劉靜 銷售熱線:
一、適用范圍 本儀器用于液態(tài)烴類等可液化氣體分析前的預處理，將液態(tài)樣品轉化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態(tài)物質，以便于測定。本品適用于以下諸項分析： 乙烯、丙烯及丁烯各異構體中微量水的分析，配合庫侖法微量水測定儀或露點儀使用。 各類工業(yè)用烯烴中微量氧的分析，配合微量氧分解儀使用。 各類工業(yè)用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析，配合氣相色譜儀使用。 液態(tài)烴組成分析，配合氣相色譜使用。 液態(tài)烴中微量硫、砷等物質的分析。 各類制冷劑及SF6中微量水分析。 二、方法原理： 在普通蒸餾中，液體在一定壓強下放在一個容器內加熱直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進方法中，液體以蒸出的速度滴入一個加熱容器，因此在任何時刻，容器內沒有液體。閃蒸的方法在有機反應中能夠保證有機物盡可能少地分解，在處理液體時能夠保證液體等組成氣化，即氣化后的組成特別是其中微量雜質含量與其在液態(tài)時的組成完全相同。 例如：如果用普通的方法對乙烯或丙烯進行氣化，氣態(tài)組份中各類物質的濃度與其在液態(tài)中的濃度便有較大差異，特別是微量組份的差異將使樣品嚴重失去代表性。乙稀、丙烯的氣化過程強烈吸熱，導致閥門、管線內部溫度過低，甚至低于露點或霜點，使微量水吸附并凍結在閥門里或管線內壁，使餾出氣體中微量水含量低于其液態(tài)中含量，使分析結果偏低；一旦氣化速度降低或氣化位置改變，冷凍點溫度升高時，被吸附的微量水解吸并與氣體混合，又使分析結果偏高。乙烯、丙烯中微量水分析結果波動較大的根本原因就在于此。 液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進樣器克服了以上所述不利因素，使液體以蒸出的速度進入一個加熱的耐壓容器，并引入了一個新的概念——等組成氣化。
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液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進樣器基本型號介紹 手動型：：接通電源后五分鐘自動恒溫，顯示氣化溫度；質量流量計指示微分流量和累計流量，平面六通閥手動切換；入口接已液化的可液化氣體，出口輸出穩(wěn)定流速、穩(wěn)定壓力、室溫的并與液體等組成的氣體。 全自動型：：接通電源后五分鐘自動恒溫，顯示氣化溫度；質量流量計指示微分流量和累計流量，平面六通閥自動切換；自動調節(jié)流速，自動控制進樣量；入口接已液化的可液化氣體，出口輸出穩(wěn)定流速、穩(wěn)定壓力、室溫的并與液體等組成的氣體。
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一、適用范圍
本儀器用于液態(tài)烴類等可液化氣體分析前的預處理，將液態(tài)樣品轉化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態(tài)物質，以便于測定。本品適用于以下諸項分析：
乙烯、丙烯及丁烯各異構體中微量水的分析，配合庫侖法微量水測定儀或露點儀使用。
各類工業(yè)用烯烴中微量氧的分析，配合微量氧分解儀使用。
各類工業(yè)用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析，配合氣相色譜儀使用。
液態(tài)烴組成分析，配合氣相色譜使用。
液態(tài)烴中微量硫、砷等物質的分析。
各類制冷劑及SF6中微量水分析。
二、方法原理：
在普通蒸餾中，液體在一定壓強下放在一個容器內加熱直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進方法中，液體以蒸出的速度滴入一個加熱容器，因此在任何時刻，容器內沒有液體。閃蒸的方法在有機反應中能夠保證有機物盡可能少地分解，在處理液體時能夠保證液體等組成氣化，即氣化后的組成特別是其中微量雜質含量與其在液態(tài)時的組成完全相同。
例如：如果用普通的方法對乙烯或丙烯進行氣化，氣態(tài)組份中各類物質的濃度與其在液態(tài)中的濃度便有較大差異，特別是微量組份的差異將使樣品嚴重失去代表性。乙稀、丙烯的氣化過程強烈吸熱，導致閥門、管線內部溫度過低，甚至低于露點或霜點，使微量水吸附并凍結在閥門里或管線內壁，使餾出氣體中微量水含量低于其液態(tài)中含量，使分析結果偏低；一旦氣化速度降低或氣化位置改變，冷凍點溫度升高時，被吸附的微量水解吸并與氣體混合，又使分析結果偏高。乙烯、丙烯中微量水分析結果波動較大的根本原因就在于此。
液態(tài)烴閃蒸氣化取樣進樣器克服了以上所述不利因素，使液體以蒸出的速度進入一個加熱的耐壓容器，并引入了一個新的概念——等組成氣化。