核酸檢測試劑盒叫熒光PCR探針法。

試劑盒里分好幾部分，*重要的是PCR反應體系：DNA聚合酶，鎂離子，引物（新冠測2個基因和1個內標需要3對引物），探針（也要3對探針，發(fā)出三種波長的熒光），逆轉錄酶，dNTP（ATUCG會用部分U代替T），還有用于抗干擾的UDG酶（正常的DNA只有ATCG，PCR擴增出來的DNA會有AT（會用部分U代替T）CG，這樣擴增出來的DNA鏈中有U，UDG酶能切斷含U的DNA鏈，所以擴增DNA在空氣中形成的氣溶膠，不會影響其他樣本）、RNA酶抑制劑（空氣中液體里全都是RNA酶，會降解病毒的RNA）、Taq酶的抗體（Hot start，常溫下能抑制Taq酶的活性，PCR擴增時高溫讓其失活，Taq酶就在高溫時恢復活性開始擴增了）。

還有陰陽性對照，陰性為水，陽性通常的合成的DNA，新冠的N基因和ORFlab基因和內標基因。

內標的作用通常為人的基因，所有的樣本結果內參基因有擴增曲線，否則無效。

反正流程：核酸提取，逆轉錄，cDNA高溫95℃變性（同時Taq酶的抗體失活），剩下變性到退火延伸很多次循環(huán)，*就得到結果了。熒光PCR儀的作用在擴增的同時能夠監(jiān)測探針的發(fā)光，得知擴增后DNA的量。