關(guān)于Elisa試劑盒規(guī)范曲線的問題解答：

  1.是否能夠改變規(guī)范品的配制？

  a.不能夠。用的稀釋液適當(dāng)稀釋的重組規(guī)范品如說明書中所示。

  b.混合和溶解規(guī)范品時，應(yīng)防止起泡。

  c.溶解后的規(guī)范品靜置至少15分鐘(根據(jù)說明書)。在使用之前悄悄混勻，保證一切的固體現(xiàn)已溶解。

  d.制造規(guī)范曲線時，保證一切的稀釋步驟現(xiàn)已準(zhǔn)確完結(jié)。稀釋時留意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充沛混合。

  2.ELISA試劑盒洗刷方法怎樣影響我的規(guī)范曲線？

  不完全的洗刷會下降測定性，導(dǎo)致不抱負的規(guī)范曲線成果。保證洗板機的正常作業(yè)，保證酶標(biāo)板各孔被充沛洗刷卻不干燥。

  3.移液方法怎樣影響我的規(guī)范曲線？

  a.不合理的移液操作會導(dǎo)致高CV值和不抱負曲線。

  d.在制造規(guī)范曲線的過程中，不正確的移液方法會導(dǎo)致過錯的稀釋，從而使過錯的數(shù)值進入規(guī)范曲線中，或許發(fā)生非線性曲線。保證移液器正常作業(yè)。每孔中的液體體積不等或許就是移液器失靈或許槍頭使用不當(dāng)所致。

  4.ELISA試劑盒測定多個酶標(biāo)板時是否能夠使用同一條規(guī)范曲線？

  在測定不同板中的樣品時，每一個板都對應(yīng)一條規(guī)范曲線。技術(shù)過錯或許不同的孵育情況，環(huán)境條件都會引起酶標(biāo)板之間發(fā)生不同成果。一條規(guī)范曲線測定的樣品值必需是在相同環(huán)境下發(fā)生的，不然就是無效值。