精品国产三级a在线观看,尝试粗大迎合嗯啊

聚合酶鏈(PCR)反應(yīng)無擴增條帶原因分析

來源：上海撫生實業(yè)有限公司 >> 進入該公司展臺 2022/06/17 11:37:52 已瀏覽：次

導讀:聚合酶鏈(PCR)反應(yīng)無擴增條帶原因分析

聚合酶鏈(PCR)反應(yīng)無擴增條帶原因：

1、酶失活或在反應(yīng)體系中未加入酶。Taq DNA聚合酶因保存或運輸不當而失活，往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結(jié)果。

2、模板含有雜質(zhì)。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲酸，造成DNA脫嘌呤而影響PCR的結(jié)果。

3、變性溫度是否準確：PCR儀指示溫度與實際溫度是否相符，過高酶在前幾個循環(huán)就迅速失活；過低則模板變性不。

4、反應(yīng)系統(tǒng)中污染了蛋白酶及核酸酶，應(yīng)在未加Taq酶以前，將反應(yīng)體系95℃加熱5-10 min。

5、引物變質(zhì)失效。人工合成的引物是否正確。是否純化，或因儲存條件不當而失活。

6、引物錯誤。利用BLAST檢查引物特異性或重新設(shè)計引物。

7、 DNA凝膠電泳時加入陽性對照，確保不是DNA凝膠和PCR程序的問題。

。

凡本網(wǎng)注明“來源：儀器儀表交易網(wǎng)”的所有作品，均為儀器儀表交易網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：儀器儀表交易網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源（非儀器儀表交易網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點或和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權(quán)等法律責任。
如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。

聚合酶鏈(PCR)反應(yīng)無擴增條帶原因分析