山西省太原市廠房潔凈區(qū)環(huán)境檢測 生物安全柜檢測--安衡檢測 

 潔凈手術(shù)室控制微粒污染的主要途徑：1、阻止室外的污染侵入室內(nèi)—進(jìn)入室內(nèi)的空氣經(jīng)過凈化處理（凈化空調(diào)系統(tǒng)），—保持室內(nèi)的正壓狀態(tài)（風(fēng)壓＋手術(shù)室氣密封狀態(tài)）2、迅速有效地排除室內(nèi)已發(fā)生的污染—（室內(nèi)的氣流組織）；3、控制污染源，減少污染發(fā)生量—進(jìn)入室內(nèi)的人與物的凈化（物品消毒滅菌、人員更衣），—處理已發(fā)生污染的設(shè)備物品（污物通道、室內(nèi)物品消毒）。

在工業(yè)生產(chǎn)上，大家慣稱潔凈工程為：無塵車間、無塵室、潔凈室、凈化車間、凈化廠房。通常情況下這類潔凈工程主要以控制室內(nèi)灰塵埃顆粒。故按國標(biāo)或ISO標(biāo)準(zhǔn)按1000-30萬級分類，因此也有10萬級無塵車間、萬級凈化車間、千級潔凈室等說法。在生物類科目或醫(yī)療器械生產(chǎn)應(yīng)用上，大家慣稱為：潔凈室、無菌室等，因為生物制藥、醫(yī)療器械、保健食品的生產(chǎn)與銷售我們*有*的要求標(biāo)準(zhǔn)，比如藥監(jiān)的GMP標(biāo)準(zhǔn)。所以人們慣稱為GMP潔凈工程、GMP凈化車間、GMP潔凈廠房等等。在生物類科目研究或試驗的應(yīng)用上，基本遵守GMP的要求，但也有固定的要求，比如生物安全實(shí)驗室，有P1、P2、P3、P4等級別要求。

*食品藥品管理局藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))測試標(biāo)準(zhǔn)YBB00412004-2015服務(wù)項目：塵埃粒子數(shù)、風(fēng)量和風(fēng)速、靜壓差、照度、噪聲、溫度、相對濕度、沉降菌、浮游菌、甲醛、氨、臭氧、二氧化碳等；潔凈室包括電子廠無塵車間、GMP無塵室、生物實(shí)驗室潔凈區(qū)/生物安全柜、醫(yī)療器械車間、醫(yī)院受控環(huán)境、化妝品車間、潔凈實(shí)驗室等工作場所，根據(jù)潔凈程度可分為100級、1000級、萬級、10萬級、30萬級等（或根據(jù)ISO標(biāo)準(zhǔn)分為5級、6級、7級、8級等）。如何判定潔凈室的潔凈度，需要由的第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測并出具報告。

廠房潔凈區(qū)環(huán)境檢測  潔凈室檢測驗收第三方單位，檢測項目：風(fēng)速，風(fēng)量、換氣次數(shù)，靜壓差，懸浮粒子數(shù)，溫度，相對濕度，噪聲，照度，沉降菌，浮游菌，高效過濾器泄露測試，自凈時間，臭氧濃度，生物安全柜，潔凈工作臺，無菌隔離器，稱量罩，干熱滅菌柜，隧道烘箱，凍干機(jī)，濕熱滅菌柜，膠塞清洗機(jī)，冷庫，常溫庫，陰涼庫，培養(yǎng)箱，冰箱，服務(wù)于藥廠GMP車間，醫(yī)院手術(shù)室、層流病房、ICU、配液中心、供應(yīng)室，化妝品車間，電子廠房，醫(yī)療器械，食品廠，醫(yī)藥包材凈化車間等。

亦即是指不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。潔凈廠房建筑方式可分為土建結(jié)構(gòu)和裝配式兩種，其中普遍采用裝配式。

安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實(shí)驗室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實(shí)驗儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)，我們有好的產(chǎn)品和*的銷售和技術(shù)團(tuán)隊，如果您對我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣，期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc